Défibrillateurs

Système de défibrillation

• Mode d’exploitation :
  Automatisé (CT0207RS : opération en un bouton /CT0207RF : entièrement automatique).
• Forme d’onde : biphasique, basée sur le courant.
• Fourniture d’énergie :
  Ajustée à l’impédance du patient, Programmable (paramétrages d’usine).
• Énergie fournie – Mode adulte :
  170J (Moyenne pour 50 Ω à un niveau d’énergie bas).
  270J (Moyenne pour 50 Ω à un niveau d’énergie élevé).
• Énergie fournie – Mode pédiatrique : 50J (Moyenne pour
  50 Ω à un niveau d’énergie bas).
  75J (Moyenne pour 50 Ω à un niveau d’énergie élevé).
• Séquence de choc :
  Constant ou croissant, programmable (paramétrages d’usine).
• Durée de chargement :
  Généralement <10 secondes*, maximum <15 secondes.*

Système d’analyse d’ECG

• Durée d’analyse : Habituellement <10 sec.*
• Dérivation : II
• Seuil d’asystolie : <0,160 mV
• Spécificité NSR / Asystolie : >95**
• Sensibilité VF / pVT : >90**
• Réaction à un pacemaker implanté :
  Les rythmes de pacemaker cardiaque normaux ne sont pas détectés comme pouvant recevoir un choc.
• Détection de mouvement :
  Vérifie la qualité du signal, donne un avertissement acoustique lors du mouvement du patient.

Fonctionnement

• Éléments de fonctionnement :
  i) Allumage automatique quand le capot est ouvert.
  ii) Bouton de choc clignotant (opération en un bouton pour CT0207RS, opération entièrement automatique pour CT0207RF).
  iii) Bouton informations.
• Mode informations :
  Annonce du temps écoulé et du nombre de choc depuis le démarrage de l’appareil quand le bouton informations est appuyé.
• Éléments d’affichage :
  Symboles lumineux explicites (principe du feu de signalisation). Symboles du voyant de statut de l’appareil (pour un résultat d’auto test).

Électrodes de défibrillation

• Portée d’application :
  Électrodes adultes pour des patients > 8 ans / 25 kg. Électrodes pédiatriques pour des patients 1-8 ans / <25 kg.
• Statut de livraison :
  Électrodes jetables, auto-adhésives à usage unique, prêtes à l’emploi, scellées et emballées avec une pochette externe de connecteur.
• Polarisation :
  Non polarisées (échange acceptable).
• Zone de surface active :
  166 cm2 (adulte), 86 cm2 (pédiatrique).
• Longueur de câble : 130 cm.
• Durée de conservation : 36 mois à partir de la date de fabrication.

Gestion des données

• Documentation d’événement : Enregistrement automatique d’ECG et de données d’événement dans une mémoire interne de 4 sessions maximum avec une durée totale maximum de 2 heures et 50 minutes.
• Transfert de données :
  Bluetooth (uniquement pour des fournisseurs de service autorisés).
• Évaluation d’événement et programmation de l’appareil :
  Via connexion Bluetooth au PC avec le logiciel CardiAid Monitor (uniquement pour les fournisseurs de service autorisés).

Auto test

• Calendrier :
  Automatique, quotidien, mensuellement et quand l’appareil est ouvert
• Heure : Programme (paramétrages d’usine)
• Contenu : Batterie, électronique, logiciel, chargement

Source d’énergie

• Type : Alcaline
• Capacité : Jusqu’à 210* chocs
• Capacité de suivi : Jusqu’à 20* heures
• Période de veille : 2 ans

Conditions environnementales

• Fonctionnement :
  i) Température : +5˚C à +55˚C
  ii) Humidité : 0-95 %
  iii) Pression de l’air : 572-1060h/PA

Stockage et transport

• Température : +5˚C à +55˚C
• Température : -20˚C à +70˚C (max 2 semaines, sans batterie & électrodes)
• Humidité : 0-95 %
• Pression de l’air : 500-1060h/PA

Normes

• Classe d’appareil : IIb (93/42/EEC)
• Protocole de réanimation : ERC, ILCOR 2020
• Normes : EN 60601-2-4 : 3e édition, utilisation rare,
• EMC : DIN EN 60601-1-2 :2015
• Chute libre : IEC 60601-1 :2005+A1 :2012
• Classe de protection : IEC 529 : IP55 (Protégé contre la poussière et les jets d’eau)

Dimensions et poids

• Dimensions : 301 x 304 x 112 mm
• Poids : 3,1 kg (batterie et électrodes comprises)